-->
اهم الأخبار
recent

اعلانات

404
نعتذر , لا نستطيع ايجاد الصفحة المطلوبة

الأحد، 4 فبراير 2024

تشخيص ومعالجة لحالة مرضية نادرة مرض أيضي وراثي نادر Molybdenum cofactor deficiency MoCD في وحدة الجملة العصبية لمستشفى الرمادي التعليمي



الحاضرة / ضمن النشاطات العلمية لمركز الانبار التدريبي/ البورد العربي والعراقي اختصاص طب الاطفال في مستشفى الرمادي التعليمي للنسائبة والأطفال قدم طالب البورد العربي الدكتور طه واثق طه عرضاً لحالة مرضية نادرة مرض أيضي وراثي نادر (Molybdenum cofactor deficiency (MoCD)) حيث راجعت المريضة وحدة الجملة العصبية وتم تشخيصها والإشراف على علاجها وهي الان بحالة صحية جيدة

بعد اكتسابها الشفاء التام .

 

ما هو تقيمك للخبر :

شارك الخبر :

ليست هناك تعليقات:

إرسال تعليق