الحاضرة / سجلت مستشفى الفلوجة للنسائية والأطفال التعليمي أول إصابة بمتلازمة "سنجد سقطي" النادرة على مستوى محافظة الأنبار والثانية على مستوى العراق والمائة وخمسه عالميا لطفلة من عائلة فلوجية تبلغ من العمر حوالي الشهر ونصف.
وقال إستشاري طب الأطفال وحديثي الولادة الدكتور "مجيد حميد العجيلي" الذي شخص الحالة ان الطفلة كانت تعاني من شمرة وإختلاجات شديدة ومتكررة وبعد الفحص السريري والتحاليل المختبرية تم تشخيص الحالة مبدئيا على أنها إصابة بمتلازمة سنجد سقطي النادرة وأعطيت لها جرعات مناسبة من علاجات وان الفا والكالسيوم ودي ثري شهدت على إثرها حالتها الصحية تحسن كبير كأشارة إيجابية لإستجابتها للعلاج.
ولعدم وجود مختبر دقيق قادر على تشخيص هكذا أمراض تم إرسال عينة للفحص في مختبر متخصص ومتقدم في المانيا والذي أكد تشخيصنا للحالة وبما لايقبل الشك.
وأكد العجيلي أن هذه المتلازمة احد الأمراض الوراثية النادرة جدا واتخذت أسمها من عائلة الطبيبين الذين شخصاها لأول مرة في العالم الدكتور "سامي سنجد" اللبناني الأصل الأمريكي الجنسية والدكتورة "ناديا سقطي" سورية الأصل سعودية الجنسية سنة ١٩٨٨ بمستشفى الملك فيصل في المملكة العربية السعودية.
ويعاني المصابين بهذا المرض من قصور حاد بالغدة جارات الدرقية مما يؤدي إلى نقص شديد في نسبة الكالسيوم بالجسم وضعف النمو وإختلاجات شديدة ومتكررة وكذلك يصاب بتشوهات خلقية خصوصا في منطقة الرأس وتأخر مستقبلي بالقابلية الذهنية.
ويمتاز مرضى هذه المتلازمة بقصر الأطراف "اليدين والرجلين" وبعيون غائرة وذقن قصير وأذنين كبيرتين وقد يعانون من مشاكل في التنفس ونقص التهوية البدني.
وأضاف الطبيب الإستشاري أن الاكتشاف المبكر للحالة يساعد في الحد من آثارها وأعراضها وأن الأطفال المصابين بها يمتازون غالبا بطيبه مفرطة ويكونون محبوبين وقريبين الى القلوب.
ما هو تقيمك للخبر :
